Thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh (6bệnh: thiếu hụt enzym G6PD, suy giáp bẩm sinh, tăng sản thượng thận bẩm sinh, Phenylketon niệu (PKU), rối loạn chuyển hóa galactose (Galactosemia), Thalassemia) thuộc đề tài “nghiên cứu tỷ lệ mắc một số nhóm dị tật bẩm sinh phổ biến và đề xuất giải phápxã hội hoá trong sàng lọc, tư vấn, điều trị dị tật bẩm sinh ở trẻ emtrên địa bàn tỉnh Tuyên Quang” của Bệnh viện đa khoa tỉnh Tuyên Quang | ChamThau.com
